Depacon indeholder Divalproex sodium, stoffet, der interagerer med visse stoffer i hjernen og øger koncentrationen af gamma-aminosmørsyre (GABA), som er en neurransmitter. Lægemidlet bruges til at behandle anfaldssygdomme, den maniske fase af bipolære lidelser, for at forhindre migrænehovedpine.
Depacon (Depakote) Dosering og retning
Den anbefalede initialdosis til behandling af akut mani på grund af bipolar lidelse er 750 mg dagligt taget i opdelte doser. Til forebyggelse af migræne tager 250 mg to gange dagligt. For at behandle anfald skal du tage initialdosis beregnet som 10-15 mg / kg / dag, dosen skal øges gradvist med 5-10 mg / kg / dag hver uge for at opnå den ønskede virkning. Overstiger ikke den anbefalede dosis og følg alle anbefalinger fra din sundhedsrådgiver. Drik rigeligt vand under behandlingen. Leverfunktionen bør kontrolleres regelmæssigt for at undgå skadelige virkninger. Svel pillen helt, ikke knus eller tyg den. Fortæl straks lægen, hvis du antager, at medicinen ikke fungerer korrekt for at forhindre anfald. Stop ikke med at tage medicinen uden din læge tilladelse, selvom du føler dig bedre.
Depacon (Depakote) Forholdsregler
Livsvækkende leversvigt kan udvikle sig, dette er mest sandsynligt forekommende hos børn under to år, især hvis de har en metabolisk lidelse eller en hjernesygdom, der forårsager psykisk svækkelse (multiple sclerose, Huntington sygdom, Creutzfeldt-Jacob sygdom, en hjerneskade eller infektion). Leverfejl symptomer omfatter ubehag, sløvhed, svaghed, ansigtsødem, opkastning, anoreksi. Depacon kan også forårsage sjældne tilfælde af pankreatitis, der resulterer i dødsfald, hvilket pludselig kan optræde selv efter flere års behandling med Depacon. Dosisjustering er nødvendig hos patienter med blødning eller blodkoagulationsforstyrrelse, en historie med hjernesygdomme, hovedskader eller koma, en familiehistorie af en urinstofcyklusforstyrrelse, en familiehistorie af spædbørnsdød med ukendt årsag, HIV eller CMV ( cytomegalovirus) infektion. Selvmordstanker er også mulige under behandling med lægemidlet.
Depacon (Depakote) Kontraindikationer
Medikamentet kan ikke administreres til patienter med leversygdomme, signifikant leverdysfunktion, kendte urinstofcyklusforstyrrelser.
Depacon (Depakote) Mulige bivirkninger
De mest almindelige rapporterede bivirkninger er: kvalme, somnolens, svimmelhed, opkastning, asteni, mavesmerter, dyspepsi, udslæt, diarré, vægttab, tremor, lav feber, mørk urin, lerfarvede afføring. I nogle tilfælde forekommer alopeci (hårtab), kløe og følsomhed over for sollys. Mere sjældne men alvorlige bivirkninger omfatter pancreatitis, leverskade og unormal blødning. Lever er mere tilbøjelig til at forekomme hos børn. Risikoen stiger, når en patient tager yderligere to anti-anfaldsmedicin. Symptomer på beskadiget lever er utilpashed, svaghed, gulsot, hævelse i ansigtet, opkastning, appetitløshed.
Depacon (Depakote) Interaktioner
Følgende lægemidler kan interagere med Depacon: topiramat (Topamax), tolbutamid (Orinase), en blodfortynder som warfarin (Coumadin), aspirin eller acetaminophen (Tylenol), clozapin (Clozaril, FazaClo), diazepam (Valium), zidovudin (Retrovir), meropenem (Merrem), rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifater), ethosuximid (Zarontin), indomethacin (Indocin), nabumeton (Relafen), ibuprofen (Motrin, Advil ), naproxen (Naprosyn, Aleve), diclofenac (Voltaren, Cataflam, Arthrotec), ketorolac (Toradol) og aspirin. Sådanne lægemidler som warfarin eller heparin, hvis de anvendes sammen med Depacon, kan påvirke blodpropper og føre til unormal blødning. Aspirin og felbamat (Felbatol) reducerer katabolisme af Depacon og herved øger dets blodkoncentrationer. Tværtimod reducerer phenytoin (Dilantin), Rifampin (Rifadin, Rimactane), carbamazepin (Tegretol) dets blodkoncentrationer. Absorptin af Depacon reduceres med Cholestyramin (Questran), derfor skal indtag af Depacon separeres med mindst to timer før eller seks timer efter doser af kolestyramin. Depacon kan signifikant øge koncentrationen af lamotrigin (Lamictal), zidovudin (AZT), ethosuximid (Zarontin), diazepam (Valium) og phenobarbital i blodet og derved øge deres koncentrationer i blod.
Depacon (Depakote) Manglende dosis
Tag aldrig en dobbelt dosis af denne medicin. Hvis det er næsten tiden for den næste dosis, skal du bare springe over den ubesvarede del og fortsætte med at tage medicinen i henhold til tidsplanen.
Depacon (Depakote) Overdosering
Depacon Overdoseringssymptomer omfatter svag puls, døsighed, lavt vejrtrækning, somnolens, hjerteblok, bevidsthedstab og dyb koma. I tilfælde af den formodede overdosis skal du straks kontakte lægen og søge omgående lægehjælp.
Depacon (Depakote) Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur 15-30 C (59-86 F) væk fra fugt og varme.
Depacon (Depakote) Ansvarsfraskrivelse
Vi giver kun generel information om medicin, der ikke dækker alle retninger, mulige lægemiddelintegrationer, eller Forholdsregler. Oplysninger på stedet kan ikke bruges til selvbehandling og selvdiagnose. Eventuelle specifikke anvisninger til en bestemt patient bør aftales med din sundhedsrådgiver eller læge med ansvar for sagen. Vi fraskriver pålideligheden af disse oplysninger og fejl, det kunne indeholde. Vi er ikke ansvarlige for direkte, indirekte, særlige eller andre indirekte skader som følge af brug af oplysningerne på dette websted og også for konsekvenser af selvbehandling.
