Dintoina er anti-anfaldsmedicin, der beskrives som et effektivt lægemiddel, som reducerer elektrisk ledning blandt hjerneceller ved at stabilisere den inaktive tilstand af spændingsgatede natriumkanaler. Denne medicin bruges til at behandle epilepsi (anfald) for at forhindre posttraumatisk epilepsi og epilepsi forårsaget af neurokirurgi, ventrikulære arytmier, herunder forgiftning med hjerte glycosider, nogle former for Meniars syndrom, trigeminale neuralgi og mange andre tilstande.
Dintoina (Dilantin) Dosering og vejledning
Dintoinas dosis hos patienter behandlet for ikke-epileptisk sygdom bør være flere gange lavere end hos dem med epilepsi. Din dosis skal ordineres af din læge. En anbefalet daglig dosis til behandling af epileptiske anfald er 5 mg pr. Kg hos voksne og 4-7 mg pr. Kg hos børn. Den daglige dosis skal opdeles for 1-2 indtag. Hvis du tager medicin med mad, kan det reducere bivirkningerne. Korrektion af dosis er nødvendig hos ældre patienter, svækkede personer og patienter med visse nyre- eller leversygdomme. Brug ikke Dintoinasuspension på samme tid som rørfoderinger. Stop ikke med at tage dette lægemiddel uden din læge tilladelse, selvom du har det godt, da du måske har øget anfald. Tyg ikke, knus, knæk, åben en kapsel med udvidet frigivelse; sluge hele pillen. Ryst suspensionen før at bruge den og mål den med en særlig ske.
Dintoina (Dilantin) Forholdsregler
Før du tager Dintoina, skal du informere din læge, hvis du har lever- eller nyresygdom, vitamin D-mangel, diabetes, porfyri, gravid eller planlægger at blive gravid, amme. Alvorlig hudreaktion over for Dintoina kan sjældent udvikles hos patienter af asiatisk forfader. Denne medicin kan gøre præventionsmedicinske lægemidler mindre effektive. Dette lægemiddel kan ændre din evne til at køre eller betjene maskiner, der kræver høj koncentration af opmærksomhed. Tag ikke med antacida.
Dintoina (Dilantin) Kontraindikationer
Dintoina er forbudt hos patienter med lever- og nyresygdomme, leukopeni, hjertesvigt, kakeksi, porfyri og hos patienter samtidig behandlet med isoniazid, teturamom, aspirin. Forsigtighed bør udøves hos gravide eller ammende patienter (øget risiko for misdannelser og fosterskader), der er syge med diabetes.
Dintoina (Dilantin) Eventuelle bivirkninger
Bivirkninger kan forekomme under behandling med Dintoina: Svimmelhed, agitation, tremor, ataksi, nystagmus (ufrivillig øjenbevægelse), feber, kvalme, opkastning, ændringer i bindevæv (fordybning af ansigtsegenskaber, Dupuytren's kontraktur), allergisk reaktion (udslæt, kløe). Langvarig brug af medicinen hos patienter og især hos børn kan forårsage dyspepsi, gingival hyperplasi (overgrowth of the gum), osteopati, hypocalcæmi, megaloblastisk anæmi. I sjældne tilfælde kan lymfadenopati og hirsutisme (overdreven og forøget hårvækst) forekomme. Lymfeknuder kan nogle gange smerteligt svulme op. Glukoseniveauet kan også stige, så det skal bruges forsigtigt hos patienter med diabetes. Svaghed af knoglerne, der er fastsat ved indblanding af Dintoina i syntesen af D-vitamin, kan forekomme. Risikoen for selvmordsadfærd hos patienter behandlet med Dintoina øges. I tilfælde af alvorlige bivirkninger opført ovenfor og også allergikere søge øjeblikkelig lægehjælp.
Dintoina (Dilantin) Interaktioner
Dintoina øger virkningen af coumarin-antikoagulerende lægemidler, mens antikoagulantia igen øger blodniveauet af Dintoina, som kan forværre risikoen for toksicitet og hæmoragiske komplikationer. Informer din læge, hvis du tager digoxin, carbamazepin, clonazepam, corticosteroider (prednison), cyclosporin, disopyramid, doxycyclin, østrogener, felodipin, levodopa, lidocain, methadon, mexiletin, p-piller, paroxetin, quinidin, tacrolimus, theophyllin, phenobarbital og warfarin, da de kan nedsætte Dintoinas blodindhold. Tricykliske antidepressiva [Amitriptylin (Elavil, Endep), Desipramin (Norpramin, Pertofrane), Amoxapin (Asendin), Clomipramin (Anafranil), Imipramin (Tofranil), Nortriptylin (Pamelor, Aventyl), Doxepin (Adapin, Sinequan), Protriptylin (Vivactil) , Trimipramin (Surmontil)] i store doser formindsker en konvulsiv tærskel og i små doser øger den, nogle af dem er i stand til at bremse metabolisme af Dintoina og øge dets toksicitet herved. Isonicotinsyre, visse antibiotika (levomitsetin), sulfonamider, aminasin er i stand til at øge Dintoinas toksicitet. Dintoina øger hypotensiv virkning af diuretika og andre antihypertension medicin, styrker virkningen af anaprylin og antiarytmiske lægemidler, thyreoideahormon erstatning medicin. Dintoina nedsætter aktiviteten af medicin til diabetes, påvirker metabolisme af kortikosteroider og tetracyclin (Vibramycin), påvirker absorptionen af diuretika (furocemid). Dintoina kan øge indekser af bilirubin, kolesterol, glucose, alkalisk phosphatase, levertransaminaser i blodprøver.
Dintoina (Dilantin) Manglende dosis
Hvis du har savnet en dosis, tag den så snart du husker det. Hvis det er næsten tiden for din næste dosis, skal du bare springe over den savnede dosis og vende tilbage til din tidsplan.
Dintoina (Dilantin) Overdosering
Store doser Dintoina forårsager ataxi, nystagmus, diplopi (dobbeltsyn), ekstrapyramidal lidelse, hyperkinesi (muskulær aktivitet), sensorisk neuropati. Høj koncentration af Dintoina (over 50 mg / l) kan i sjældne tilfælde forårsage forværring af angreb, sopor (unormalt dyb søvn) og koma. Store doser af medicinen øger blodglukoseniveauerne hos patienter, der ikke er syge med diabetes. Blodniveauer af Dintoina over 20 mg / l hos børn kan føre til akut toksicitet: Nystagmus, ataksi, psykiske lidelser, ledsmerter og i mere alvorlige tilfælde bradykardi, ventrikelflimmering, atrial flutter, asystol og koma. Hvis du antager, at Dintoina blev overdoseret, søg efter øjeblikkelig lægehjælp.
Dintoina (Dilantin) Opbevaring
Opbevar tabletter, kapsler og suspension af Dintoina ved stuetemperatur, 15-30 C (59-86 F).
Dintoina (Dilantin) Ansvarsfraskrivelse
Vi giver kun generel information om medicin, der ikke dækker alle retninger, mulige lægemiddelintegrationer, eller Forholdsregler. Oplysninger på stedet kan ikke bruges til selvbehandling og selvdiagnose. Eventuelle specifikke anvisninger til en bestemt patient bør aftales med din sundhedsrådgiver eller læge med ansvar for sagen. Vi fraskriver pålideligheden af disse oplysninger og fejl, det kunne indeholde. Vi er ikke ansvarlige for direkte, indirekte, særlige eller andre indirekte skader som følge af brug af oplysningerne på dette websted og også for konsekvenser af selvbehandling.
