Rebetol bruges sammen med en interferon (såsom PegIntron eller Intron A) til behandling af kronisk hepatitis C, som er en lever i sygdommen. Dette er et lægemiddel til patienter, der ikke tidligere har været behandlet med interferon eller som har fået tilbagevenden af hepatitis C efter en vellykket behandling med interferon. Det hjælper immunsystemet med at bekæmpe hepatitis C-viruset og gøre det sværere for viruset at reproducere i kroppen. Rebetol tilhører antiviralerne.
Rebetol (Copegus) Dosering og retning
Den sædvanlige dosis Rebetol per dag er 800 mg, 1.000 mg eller 1.200 mg i oralt i to opdelte doser (morgen og aften) med mad i 24 eller 48 uger . Dosis og varighed af behandlingen afhænger af din tilstand, på legemsvægt, på baseline sygdomskarakteristika, respons på terapi og tolerabilitet af regimen. Tag nøjagtigt som foreskrevet af din læge. Tag ikke i større eller mindre mængder eller længere end anbefalet. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket. Det bør tages konsekvent. For eksempel bør det tages på samme tid eller tid hver dag og hver gang.
Rebetol (Copegus) Forholdsregler
Rebetol kan reducere antallet af røde blodlegemer i din krop (anæmi), og det kan være livstruende hos mennesker, der har hjertesygdomme eller cirkulationsproblemer. Nøje overvejelser anbefales, hvis Rebetol anvendes til patienter med hjerte- eller cirkulationsproblemer, da anæmi kan forværre disse tilstande. Dit blod bliver ofte testet. Også din vision, leverfunktion og skjoldbruskkirtelfunktion kan også blive testet. Besøg din læge regelmæssigt. Ring din læge straks, hvis du har bleg eller gullig hud, mørkfarvet urin, feber, forvirring, brystsmerter, svaghed eller vejrtrækningsbesvær. Rebetol kan forårsage fosterskader og / eller død i ufødte babyer, der udsættes for det under graviditeten. Hvis du eller din seksuelle partner er eller kan være gravid, skal du ikke tage Rebetol, og kontakt straks din læge. Kvinder og mænd, der tager Rebetol, skal undgå graviditet under behandling med dette lægemiddel og i 6 måneder efter, at denne medicin er stoppet. Kontakt din læge eller apotek for yderligere oplysninger.
Rebetol (Copegus) Kontraindikationer
Inden du tager Rebetol, skal du tale med din læge, hvis du er allergisk over for peginterferon alfa-2a, enhver anden interferon, ribavirin, polyethylenglycol eller nogen af ingredienserne i medicinen , hvis du er et spædbarn, ammer, gravid eller har en gravid partner. Også på den måde, hvis du har dekompenseret leversygdom, hæmoglobinopatier (thalassæmi, seglcelleanæmi), HIV-HCV (human immundefekt virus og hepatitis C-virus) med cirrose og en basislinie Child-Pugh score større end eller lig med 6. Og du bør diskutere med din læge, hvis du har en alvorlig psykiatrisk lidelse, autoimmune sygdomme (herunder autoimmun hepatitis), skjoldbruskkirtlen problemer, der ikke kontrolleres af medicin, selv tidligere. Mulige bivirkninger Den mest almindelige bivirkning ved Rebetol er et influenzalignende syndrom, der består af smerter i kroppen og smerter, feber, kulderystelser, hovedpine og utilpashed. Den mest alvorlige bivirkning er anæmi. Patienter med visse typer hjertesygdomme må ikke anvende Rebetol. Dette kan gøre din tilstand værre og kan føre til en mulig dødelig hjerteanfald. Rebetol bør undgås blandt patienter med alvorlig nyresygdom og har mistet det meste af deres nyrer. Terapi med Rebetol og interferon kan forværre psykiatriske tilstande eller forårsage en psykiatrisk tilstand som depression, selvmordstanker, psykose, aggressiv adfærd, hallucinationer eller voldelig adfærd. Patienterne skal overvåges nøje for udviklingen af disse psykiatriske tilstande. Terapi har forårsaget abnormiteter i skjoldbruskkirtlen. Hvis disse abnormiteter vedvarer og ikke kan kontrolleres af medicin, kan det være nødvendigt at afslutte denne behandling. Andre mulige bivirkninger, der kan opstå under behandling med Rebetol, er træthed, svaghed, kvalme, anoreksi, halsbrand, søvnløshed, irritabilitet, vejrtrækningsbesvær, udslæt, kløe og ændringer i smagsopfattelsen.
Rebetol (Copegus) Interaktioner
Hvis Rebetol anvendes sammen med andre antivirale lægemidler med lignende virkningsmekanismer, kan det forårsage en tilstand, hvor mælkesyre ophobes i blodet (mælkesyreose). Denne situation kan føre til alvorlige medicinske problemer. Tag ikke Rebetol sammen med antivirale lægemidler, der bruges til at håndtere HIV-infektion (zidovudin (Retrovir), zalcitabin (Hivid) eller stavudin (Zerit)).
Rebetol (Copegus) Manglende dosis
Hvis du savner en dosis Rebetol, skal du tage den savnede dosis så hurtigt som muligt og fortsæt med din regelmæssige tidsplan. Hvis det er næsten tid til din næste dosis, skal du springe over den savnede dosis og fortsætte med din regelmæssige doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at gøre op for en savnet. Hvis du ikke er sikker på hvad du skal gøre, når du mangler en dosis, skal du kontakte din læge eller apotek for at få råd.
Rebetol (Copegus) Overdosering
Overdoseringssymptomer kan omfatte let blå mærkning eller blødning, urinering mindre end normalt eller slet ikke, brystsmerter eller kraftig følelse, smertspredning til arm eller skulder, kvalme, sved eller en generel dårlig følelse. Hvis du oplever noget fra listen ovenfor, har du brug for akut lægehjælp.
Rebetol (Copegus) Opbevaring
Store Rebetol i køleskabet, beskytt dem mod lys og opbevar dem utilgængeligt for børn. Må ikke fryses, ryste eller bruge dem forbi udløbsdatoen.
Rebetol (Copegus) Ansvarsfraskrivelse
Vi giver kun generel information om medicin, der ikke dækker alle retninger, mulige lægemiddelintegrationer, eller Forholdsregler. Oplysninger på stedet kan ikke bruges til selvbehandling og selvdiagnose. Eventuelle specifikke anvisninger til en bestemt patient bør aftales med din sundhedsrådgiver eller læge med ansvar for sagen. Vi fraskriver pålideligheden af disse oplysninger og fejl, det kunne indeholde. Vi er ikke ansvarlige for direkte, indirekte, særlige eller andre indirekte skader som følge af brug af oplysningerne på dette websted og også for konsekvenser af selvbehandling.
